Prórroga en la presentación de reintegros por medicamentos

La Superintendencia de Servicios de Salud por Resolución 1444/2013, prorrogó hasta el 31 de diciembre próximo el plazo para la presentación de solicitudes de reintegros por medicamentos, dado que el Sistema Nacional de Trazabilidad se encuentra en desarrollo con distintos niveles de cumplimiento.

La prórroga será aplicada a la totalidad de los reintegros por suministro de medicamentos brindados a los afiliados después del 1 de enero de 2012.

Asimismo establece que, para la presentación de solicitudes de reintegros por medicamentos (además de los requisitos previstos en la Resolución Nº 1561/12-SSSALUD), los Agentes del Sistema Nacional del Seguro de Salud deberán certificar la autenticidad de los medicamentos otorgados a sus afiliados por, al menos, uno de los procedimientos que se detallan en el Anexo I de la Resolución.

Se plantea también que, “el Sistema Nacional de Trazabilidad se encuentra en etapa de desarrollo con distintos niveles de cumplimiento”, debido a que laboratorios productores no han iniciado aún la traza del medicamento cuya droga ha sido incluida en las Disposiciones ANMAT Nº 3683/11, 1831/12 y 247/13, y/o la provincia de que se trate no ha adherido a Sistema y por lo tanto las farmacias, habilitadas por la Autoridad Sanitaria Local, poseen CUFE o GLN activo pero no se hallan obligadas a notificar el ingreso ni el egreso de los medicamentos.

Al mismo tiempo dice que el “proceso de validación sugerido por las normativas Anmat resulta incompatible con la información del beneficiario que posee el organismo, ya que la normativa exige número de beneficiario y las bases de datos de esta Superintendencia se realizan con Nº de CUIL, por lo que, a la fecha, aún no puede verificarse la correspondencia entre medicamento y beneficiario.”

Ante esta situación, y a fin de subsanar los inconvenientes suscitados en las presentaciones de solicitudes de reintegros por medicamentos, “corresponde implementar en forma transitoria, todos los mecanismos de control de la autenticidad de los medicamentos disponibles, (ampliando los criterios de trazabilidad incluidos en las Resoluciones Nº 1200/12-SSSALUD y 1561/12-SSSALUD e incorporando nuevos criterios), para facilitar el acceso al reintegro a los Agentes del Seguro hasta tanto el Sistema Nacional de Trazabilidad alcance a todo el país y a la totalidad de las marcas que posean las drogas previstas en las Disposiciones ANMAT Nros. 3683/11, 1831/12 y 247/13 y las que en un futuro se incorporen.”

Por lo que será exigible en todos los casos, ya sea en medicamentos no trazados o trazados completa o parcialmente, “la presentación de troqueles hasta tanto los mismos sean anulados del envase secundario.”

“Asimismo en los casos en que no se tenga trazabilidad y validación completa que permita unívocamente identificar paciente con medicamento trazado, se exigirá la presentación de la documentación que permita verificar la trazabilidad del medicamento en su envío hasta el último punto de la cadena de comercialización que hubiere alcanzado.”

Fuente: http://www.prensa.argentina.ar/

2017-02-14T14:50:24+00:00 febrero 14th, 2017|Sin categoría|